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Brasil anuncia lançamento da primeira caneta para emagrecimento; descubra a data de chegada

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O Brasil se prepara para receber a sua primeira caneta emagrecedora, com a expectativa de que o medicamento chegue às farmácias em breve. O Ozivy, que contém semaglutida sintética, obteve a autorização da agência reguladora no final do mês passado, após um processo de avaliação que durou cerca de três anos. Este medicamento é similar ao Ozempic e faz parte da categoria destinada ao tratamento da diabetes tipo 2 e da obesidade, embora tenha ganhado notoriedade como uma das conhecidas “canetas emagrecedoras”.

A EMS, empresa responsável pela fabricação do Ozivy, confirmou que o produto começará a ser vendido no dia 15 de junho, uma segunda-feira. Esta data marca o lançamento oficial da versão nacional do medicamento aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Veja as fotos

Ozivy, a primeira caneta de semaglutida feita no Brasil, chega às farmácias no dia 15Reprodução / EMS
Canetas emagrecedoraCrédito: Pexels
Medicamentos para tratamento contra a obesidade, conhecidos popularmente como "canetas emagrecedoras"Reprodução
Canetas emagrecedorasReprodução
Canetas de Ozempic e MounjaroReprodução: Novo Nordisk/Eli Lilly
Canetas emagrecedorasFoto: Gecko Studio/Shuttertsock

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A EMS informou que na fase inicial da distribuição serão disponibilizadas aproximadamente 500 mil unidades do medicamento, que atenderão principalmente as grandes redes de farmácias do Brasil. Em uma etapa subsequente, a intenção é ampliar a comercialização para outras áreas do país, buscando aumentar a disponibilidade do produto.

A embalagem do Ozivy virá com uma ou duas canetas e o preço sugerido por unidade será de R$ 452, um valor abaixo do teto estipulado pela Anvisa para esse medicamento.

A Anvisa fixou um preço máximo para o Ozivy de R$ 803,44 por embalagem com uma caneta na concentração de 1,34 mg/ml, excluindo o ICMS, que varia conforme cada estado.

A introdução do Ozivy ocorre em um contexto de crescimento no mercado brasileiro para medicamentos à base de semaglutida. Com essa aprovação inédita da versão nacional, espera-se que haja uma ampliação no acesso ao tratamento e um fortalecimento da presença desse tipo de medicamento nas prateleiras das farmácias brasileiras.

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