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Na quinta-feira (18/6), a atriz e defensora de direitos na maternidade atípica, Yohama Eshima, esteve presente em Brasília para uma audiência pública na Câmara dos Deputados. O foco da discussão foi a escassez de medicamentos essenciais para o tratamento da epilepsia no Brasil, além da necessidade urgente de implementar medidas que assegurem a disponibilidade contínua desses fármacos.
Atualmente estrelando a novela “Quem Ama Cuida” na TV Globo, Yohama compartilhou sua experiência como mãe de Tom, que enfrenta uma condição genética rara que causa crises epilépticas severas. Ela também mencionou sua atuação nas redes sociais, onde desde o fim de 2024 vem levantando questões sobre o acesso a medicamentos e mobilizando apoio de outras famílias e especialistas.
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O encontro contou com a presença de deputados, membros da sociedade civil e indivíduos diretamente impactados pela falta dos medicamentos, visando encontrar soluções para prevenir futuros desabastecimentos. Durante esse evento, foi também apresentada a Frente Parlamentar Mista em Defesa da Pessoa com Epilepsia.
“Estou aqui representando meu filho e inúmeras famílias que necessitam desses medicamentos. Aqueles que vivem com epilepsia estão cientes do medo e insegurança causados pela interrupção do tratamento, o que pode colocar vidas em risco. O direito à saúde deve ser garantido e é fundamental assegurar a continuidade do tratamento”, declarou a atriz.
Nos últimos anos, Yohama tem utilizado sua vivência pessoal como uma plataforma para aumentar a conscientização sobre epilepsia e inclusão, consolidando-se como uma das principais vozes na defesa do acesso à saúde e no suporte às famílias que enfrentam essa realidade desafiadora.
